厄达替尼(Balversa/erdafitinib)适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌

厄达替尼（Erdafitinib，商品名BALVERSA）属于小分子激酶抑制剂，是针对FGFR通路异常的靶向抗肿瘤药物。厄达替尼为黄色粉末。它在有机溶剂中几乎不溶或易溶于有机溶剂，在较宽的pH范围内，它在水溶液中微溶于水或几乎不溶或不溶。厄达替尼用于治疗某些类型的尿路上皮癌（膀胱和其他泌尿道内壁的癌症），这些癌症已扩散到附近的组织或身体的其他部位，无法通过手术切除，并且在接受其他化疗药物治疗期间或之后病情恶化。

　　厄达替尼适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)且具有易感FGFR3基因改变的成年患者，这些患者的病情在至少一线既往全身治疗期间或之后出现进展。根据FDA批准的BALVERSA伴随诊断选择患者进行治疗和临床研究。推荐起始剂量为每日一次口服8毫克（两片4毫克片剂），根据耐受性（包括高磷血症），剂量可在14至21天后增加至每日一次9毫克（三片3毫克片剂）。药片整片吞服，餐前或餐后均可。服用BALVERSA后如出现呕吐，应于次日服用下一剂。治疗应持续至病情进展或出现不可接受的毒性反应为止。如果漏服了一次BALVERSA，可在当天尽快补服。第二天恢复BALVERSA的常规每日剂量服用。切勿服用额外药片来弥补漏服的剂量。

　　高磷血症是厄达替尼用药过程中需要重点监测的不良反应，需定期复查血磷指标，动态调整给药方案。开始治疗后14至21天评估血清磷酸盐水平。如果血清磷酸盐水平<9.0 mg/dL，且无眼部疾病或2级及以上不良反应，则将BALVERSA剂量增加至每日一次9 mg。如果磷酸盐水平≥9.0 mg/dL，则按照表2中的相应剂量调整进行调整。每月监测磷酸盐水平，以防高磷血症。