发布日期:2026-01-16 浏览次数:次
恩曲替尼作为一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在肺癌治疗领域展现出了独特的优势。它通过选择性抑制NTRK1/2/3、ROS1和ALK等靶点的酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤细胞内异常信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。
在多项国际多中心临床研究中,恩曲替尼在携带NTRK或ROS1融合基因的肺癌患者中展现出了显著的临床获益。对于ROS1融合阳性晚期非小细胞肺癌患者,恩曲替尼的客观缓解率(ORR)达到了较高水平,中位无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)也均得到了显著延长。这意味着,大部分患者在接受恩曲替尼治疗后,肿瘤得到了明显的控制或缩小,且生存期得到了延长。

对于NTRK融合阳性肺癌患者,恩曲替尼同样展现出了良好的治疗效果。汇总分析显示,恩曲替尼的ORR达到了较高比例,中位缓解持续时间(DoR)也较长。这表明,恩曲替尼能够为这部分患者提供持续的治疗效果,改善他们的生活质量。
恩曲替尼治疗肺癌的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿等,多数为轻度至中度反应,患者耐受性良好。通过密切监测患者的血常规、肝功能等指标,及时调整药物剂量或给予对症支持治疗,可以有效控制不良反应的发生和发展。
在肺癌综合治疗中,恩曲替尼主要适用于携带NTRK或ROS1融合基因的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。对于初治患者,恩曲替尼可作为一线治疗方案;对于既往接受过化疗或其他靶向治疗的患者,恩曲替尼仍可作为二线或后线治疗选择。

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