发布日期:2026-10-01 浏览次数:次
是用于治疗慢性乙型肝炎的核苷酸类逆转录酶抑制剂,与经典的富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)同属替诺福韦类药物,但TAF是替诺福韦的前体药物,在体内的靶向性更强、系统暴露更低,因此对肾脏和骨骼的安全性优于TDF。对于“肾功能不佳能否正常服用”这一问题,结论是:多数肾功能不佳的慢性乙肝患者(尤其是因TDF引起肾损伤者)可以在医师评估后改用或选用TAF,且往往比TDF更安全,但须依据肾功能分层、不可自行用药。

从指南与证据看,2025年EASL(欧洲肝病学会)临床实践指南与2018年AASLD(美国肝病学会)指南均推荐:若TDF相关毒性(肾损害、骨病、低磷血症)出现,应换用TAF或恩替卡韦,而非换用肾毒性更高的阿德福韦;TAF在保持抗病毒疗效的同时提供更优的肾与骨安全性。相关综述与Phase 2研究显示,从TDF或其他核苷(酸)类似物换用TAF后,病毒抑制得以维持,估算肾小球滤过率(eGFR)与血磷多保持稳定或改善;在eGFR低于60 mL/min/1.73m²的患者中,换用TAF后肾小球的滤过与近端小管功能改善最为明显。
在肾功能分层上,TAF用于慢性乙肝的常规剂量为25mg每日一次;eGFR≥15 mL/min/1.73m²且未透析的患者通常无需调整剂量,但重度肾功能损害(eGFR<15且未接受慢性血液透析)患者使用TAF须谨慎并由医师权衡;终末期肾病(eGFR<15)合并慢性血液透析者,在特定研究中换用TAF亦可维持病毒抑制且肾/骨参数稳定,但仍须个体化评估。也就是说,轻中度肾功能不全者一般可用TAF,重度肾功能不全者须经专科医生充分评估并监测。
需要提醒的是:TAF虽较TDF肾友好,但并非“零风险”,换用或起始TAF后仍须定期监测肾功能(肌酐、eGFR)、血磷、HBV DNA与血脂(TAF可能升高总胆固醇、LDL与HDL);既往有严重基线肾功能障碍者未必能完全恢复。此外,失代偿性肝功能损害患者不推荐使用TAF(与TDF类似)。总之,肾功能不佳的乙肝患者通常可在医师指导下选择TAF并获益,但必须经过肾功能分层、病毒学评估与规律随访,切不可自行购药或停药。

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