卡度尼利单抗注射液（开坦尼，Cadonilimab）说明书

【药品名称】

　　通用名称：卡度尼利单抗注射液

       商品名称：开坦尼

       英文名称：Cadonilimab Injection

　　【成份】

　　活性成份：卡度尼利单抗，重组人源化PD‑1/CTLA‑4双特异性单克隆抗体。辅料：醋酸、醋酸钠、山梨醇、聚山梨酯80、注射用水。

　　【性状】

　　本品为无色至淡黄色澄明液体，可略带乳光。

　　【规格】

　　125mg（10mL）/瓶

　　【药理作用】

　　卡度尼利单抗是PD‑1/CTLA‑4双特异性抗体，可同时结合PD‑1与CTLA‑4两个免疫检查点分子。CTLA‑4主要在免疫启动阶段抑制T细胞活化；PD‑1主要在效应阶段抑制T细胞杀伤功能。本品可以同时阻断两条抑制通路，解除肿瘤微环境对T细胞的免疫抑制，激活肿瘤特异性T淋巴细胞，增强对肿瘤细胞的识别与杀伤。作为双抗，相比PD‑1与CTLA‑4单抗联合方案，可降低全身免疫暴露，在提升抗肿瘤活性的同时，有望降低免疫相关不良反应风险。

　　【适应症】

　　既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌成人患者（附条件批准）。

　　【用法用量】

　　静脉滴注给药，需在具备肿瘤急救条件医疗机构内使用。 推荐剂量：6mg/kg，每2周一次，静脉输注≥30分钟。持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性。

　　免疫治疗存在假性进展：部分患者治疗早期病灶增大或出现新病灶，若患者临床状态稳定，经医生综合评估后，可继续用药，确认真实进展再停药。

　　输注要求：禁止静脉推注、快速注射；

　　漏给药：发现漏用后尽快补输，尽量维持原定给药周期，禁止一次性双倍给药。

　　剂量原则：本品不推荐减量；根据免疫相关不良反应严重程度，医生评估选择暂停给药、恢复给药或永久停药。

　　【禁忌症】

　　对卡度尼利单抗或本品任何辅料存在重度超敏反应者禁用。

　　【重要警告与注意事项（免疫相关不良反应irAEs）

　　本品激活机体免疫系统，可诱发免疫相关不良反应，可累及全身多器官，不良反应可发生在治疗期间，甚至停药之后，严重可危及生命，出现可疑症状立刻就医。

　　免疫性肺炎：新发咳嗽、胸闷、气短、低氧。2级暂停给药+激素干预；3/4级永久停药。

　　免疫性肝炎：乏力、食欲下降、皮肤巩膜黄染，转氨酶、胆红素升高，用药期间定期监测肝功能。

　　免疫内分泌疾病：甲亢、甲减、垂体炎、肾上腺皮质功能不全，表现乏力、体重变化、怕冷、低血压，定期复查甲状腺功能。

　　免疫性肠炎：持续腹泻、腹痛、便血。

　　免疫性皮肤不良反应：皮疹、瘙痒；若出现重症皮肤反应（SJS/TEN/DRESS），立即停药并永久禁用。

　　输注相关反应：输液期间寒战、发热、荨麻疹、呼吸困难；轻度减慢滴速，重度超敏永久停药。

　　胚胎胎儿毒性：本品可损伤胎儿。育龄女性治疗期间及末次给药后至少6个月有效避孕；哺乳期女性用药期间停止哺乳。

　　活动性自身免疫疾病、活动性感染患者，用药前需肿瘤科充分评估风险。

　　【不良反应】

　　常见不良反应（≥10%）

　　乏力、发热、皮疹、甲状腺功能减退、转氨酶升高、贫血、白细胞减少、中性粒细胞下降、腹泻、食欲下降。

　　重要严重免疫相关不良反应

　　免疫性肺炎、免疫性肝炎、免疫性肠炎、免疫性内分泌疾病、重症皮肤不良反应、严重输注反应。

　　【药物相互作用】

　　无正式药物相互作用研究。

　　不推荐预先长期全身使用糖皮质激素、免疫抑制剂，会削弱抗肿瘤免疫疗效；发生免疫不良反应时，可按临床指南使用激素处理irAEs。

　　与其他免疫检查点抑制剂联合使用，免疫相关不良反应风险显著升高，谨慎评估。

　　【特殊人群】

　　老年患者（≥65岁）：无需调整起始剂量，加强irAEs监测。

　　肝损伤：轻中度肝功能损害无需起始剂量调整；重度肝损伤缺乏临床数据，慎用。

　　肾损伤：轻中度肾功能损害无需调量；重度肾功能不全慎用。

　　儿童：18岁以下青少年、儿童安全性有效性尚未确立，不推荐。

　　妊娠：禁用；哺乳期：用药期间停止哺乳。

　　【医保限定支付范围（国家乙类谈判药品，双通道管理）】

　　限：既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌成人患者。

　　需提前办理特药备案，准备病理报告、PD-L1检测报告、既往化疗病史、肿瘤专科处方；超出限定适应症不予报销。

　　【储存】

　　2～8℃避光冷藏，不可冷冻；原瓶保存，避免剧烈震荡。

　　免责声明：本文为药品说明书整理版，仅用于科普学习，不是药品法定原版说明书。卡度尼利单抗为抗肿瘤处方药，用药方案、不良反应处置、停药/减量决策，全部由肿瘤科医生评估决定。