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奥希替尼是EGFR突变患者的一线用药

发布日期:2020-03-19 浏览次数:

  针对肺癌EGFR突然变化的病人而言,三代靶向药物奥希替尼的应当不容易生疏。由于许多病人都了解一代靶向药物吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼抗药性后,会再次组织或者血液做基因检测,假如出現EGFRT790M突变会挑选三代靶向药物奥西替尼再次内服。针对,现在肺癌EGFR突变的患者,一线就选择奥希替尼,总生存期延吗?
奥希替尼是EGFR突变患者的一线用药
  奥希替尼是EGFR突变患者的一线用药
  2017年ESMO发布了FLAURA科学研究結果:三代靶向药物奥希替尼的VS一代靶向药物一线医治EGFR突然变化的肺癌,数据显示:奥西替尼对于吉非替尼或者厄洛替尼延长了八个月的无进展生存期(PFS)(18.9 vs 10.2个月)!
  接着,美国获批了奥西替尼作为EGFR突变肺癌的一线治疗。 肺癌化疗到靶向治疗的跨越,实现了生活质量的提高,从一代靶向药换成三代靶向药,我们需要的不仅是生活质量的提高,还需要生命的延长。仅有无进展生存期(PFS)的延长,没有总生存期(OS)的延长,是远远不够的。
  最新的FLAURA研究没有让我们失望,总生存期(OS)结果显示,奥希替尼一线VS吉非替尼或厄洛替尼T790M耐药后使用奥西替尼(预估中位OS为41.4 vs 30.6个月),具体数据已今年的ESMO为准。
  怎么会出现这种的结果?
  由于一代耐药后出现T790M突变的人数大约只有25%,也就是说一代耐药后四分之一的人能够 采用三代靶向药,别的病患需要采用化疗等别的治疗手段。
  奥西替尼不良反应小,在FLAURA研究中奥希替尼的安全性比1代靶向药好(3级及以上AE:奥希替尼34%vs1代药45%,AE导致的永久停药率:奥希替尼13%vs1代药18%)。
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