诺和诺德CagriSema 3期临床试验达顶线，降糖减重效果优于司美格鲁肽

诺和诺德2月2日公布3期REIMAGINE 2临床试验顶线数据，该试验评估了CagriSema在二甲双胍（无论是否联合SGLT2i）治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的疗效，结果显示其降糖减重效果均优于司美格鲁肽。

　　CagriSema是长效胰淀素类似物cagrilintide 2.4mg与GLP-1受体激动剂司美格鲁肽2.4mg的固定剂量复方，若获批将成为首个GLP-1受体激动剂联合胰淀素类似物的每周一次皮下注射制剂。

　　该试验纳入2728名相关患者，40%参与者随机分组前使用SGLT2i，患者平均基线糖化血红蛋白8.2%、平均基线体重101kg，分组后接受不同剂量CagriSema、司美格鲁肽、cagrilintide单药或安慰剂治疗，为期68周，主要终点为HbA1c相对基线的变化。

　　疗效评估显示，CagriSema 2.4mg/2.4mg组HbA1c降低1.91%，优于司美格鲁肽2.4mg组的1.76%；体重减轻14.2%，远高于后者的10.2%，且无体重下降平台期，43%患者减重≥15%、24%患者减重≥20%。按治疗方案评估，其降糖减重优势仍显著。

　　CagriSema报告的胃肠道不良事件为轻至中度，且随时间减轻，耐受性良好。该研究完整结果将于今年晚些时候公布，此前诺和诺德已基于相关临床试验数据，向美国FDA提交其用于体重管理的上市申请。