发布日期:2025-12-11 浏览次数:次
阿卡替尼(Acalabrutinib)是一种第二代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。作为靶向抗癌药物,阿卡替尼通过精准抑制BTK蛋白的活性,阻断B细胞恶性肿瘤(如套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等)的信号传导通路,从而抑制癌细胞的增殖与存活。其高选择性和低毒性特点,使其在临床应用中展现出显著优势,并获得美国食品药品管理局(FDA)授予的“突破性药物”和“孤儿药”称号。

适应症
阿卡替尼的核心适应症包括三类B细胞恶性肿瘤:
套细胞淋巴瘤(MCL):针对已接受过至少一种治疗的复发或难治性患者,阿卡替尼是重要治疗选择。MCL是一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤,中老年男性高发,常累及淋巴结、脾脏及骨髓。阿卡替尼通过抑制BTK,可显著缩小肿瘤体积并延长生存期。
慢性淋巴细胞白血病(CLL):作为CLL的一线或后续治疗药物,阿卡替尼适用于初治患者及复发/难治患者。CLL是成人最常见的白血病类型,进展缓慢但难以治愈,阿卡替尼可延缓疾病进展并改善生活质量。
小淋巴细胞淋巴瘤(SLL):SLL与CLL为同一疾病的不同表现形态,阿卡替尼对SLL患者同样有效,可减少肿瘤细胞数量并缓解症状。
用法用量
阿卡替尼的标准用法为口服胶囊,剂量需根据适应症和患者耐受性调整:
标准剂量:成人推荐剂量为每次100毫克,每日两次(间隔约12小时),整粒吞服,可与食物同服或空腹服用。需固定每日服药时间以维持稳定血药浓度。
漏服处理:若漏服且距离下次服药时间超过3小时,无需补服,按原计划继续用药;若漏服后3小时内记起,可立即补服。
特殊人群:吞咽困难者可在医生指导下将药片压碎后与软食或饮料混合服用。
长期数据证实,阿卡替尼的耐受性良好,因不良反应导致停药的比例较低,常见不良反应包括头痛、腹泻、疲劳等,多为轻中度。

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